Неврология. Синдром и симптом на Graefe при новородени

Какво само не наслушаешься в кабинета на невролог. Може да се чуе тук, за различни синдромах, някои от които е трудно да разпознават и трудно се лекуват, а други се виждат веднага. Нека се опитаме да се разглобява, какво е синдром на Graefe.

Симптом и синдром – различни неща

За начало нека да разберем в медицинската терминология, която може да се чуе от невролог. Така че, ако лекарят говори за симптом – това означава, че не е самата болест, а някакъв знак, присъщ за нея, че понякога се проявява при различни заболявания в неврологията.

Синдром На Graefe

Ако става въпрос за синдрома, все по-трудно – това означава, че имате конкретна болест, при която има специфични проявления.

В нашия случай и синдром, симптом откри специалист по очни болести на 19 век – Graefe. Така че ако ви е казал, че бебето Graefe, посъветвайте се с вашия лекар, какво се има предвид?

Цялата работа е в това, че под симптом разбира изоставането на горния клепач при движение надолу. Казано по-просто, когато зрението на бебето е насочена директно, с око всичко е в ред. Но ако дете се страхува или се чуди, а над радужкой възниква бяла ивица, с ширина 3 мм, Изглежда така, като у малко дете «пучеглазие» и с непривычки изглежда страховито.

При този симптоме всички други нейросонографические показатели в норма. Този симптом се нарича «заходящее слънцето».

Симптомите на Graefe дете

В този случай, това явление се дължи на липсата на развитие на нервната система. С напредване на възрастта този симптом изчезва. Но до това време ще трябва да бъдат регистрирани при офталмолог и невролог.

Синдром на Graefe, когато звъни?

Тревожи се, когато освен горепосочените симптома се добавят други:

  1. Реакция на детето развити лошо. Му е трудно да преглътнат и той не може да компресира нормално пръст на възрастен, вложен детето в ладошку.
  2. Периодично се наблюдават гърчове, тремор на брадичката, когато плаче.
  3. Наблюдава кривогледство.
  4. Детето не е в състояние да задържи главата си. Ако го вземат на ръце, след това крайниците се мотае като «камшик».
  5. Постоянни регургитация.
  6. Очните ябълки «тичат» по насилствен път.
  7. Цветът на кожата е много блед, поради недостатъчно кръвообращение.
  8. Крайниците и област носогубного триъгълник — цианотичный.
  9. Главата запрокидывается назад.

Синдром на Graefe, коли бъде тривогу?

Всички тези прояви на сигнал за развитието на сериозна болест – синдром на Graefe. В тази ситуация детето е нарушена дейност на мозъка се дължи на неправилното кръвообращение, което се отразява на нейропсихическом и физическо ниво на развитие на вашето дете.

Което води до това заболяване

Има няколко възможни причини за появата на синдром на Graefe:

  1. Преждевременно или късно раждане.
  2. Инфекциозни болести на майката в периода на бременност.
  3. Продължителен недостиг на кислород, при бебето.
  4. Травма по време на раждане.
  5. Високо внутричерепное налягане при новороденото.
  6. Новообразование или киста в мозъка на детето.

Какво причинява синдром на Graefe

Диагностични процедури

Важно е да мине през всички необходими диагностични изследвания. Те са следните:

  1. Консултации невропатолога. Измерване на обиколката на гърдите и главата; изглежда, развити рефлекси у новороденото, типичен за тази възраст; проверява spring. Консултации на очен лекар. Д-р ще очната дъното на предмета на оток на диска на зрителния.
  2. ЕХОГРАФИЯ на мозъка. Дава възможност за опознаването на структурата на мозъка и да се определи дали има нарушение.
  3. Ядрено-магнитен резонанс. Изследва същото, че и ЕХОГРАФИЯ, но по-подробно.

Лечението ще зависи от тежестта за по-здравословен и силата на тяхното проявление. Обикновено се използва симптоматическую терапия.

Диагностични процедури при нарушения на Graefe

Синдром На Graefe-На Сьогрен

Най-трудната степента на заболяването. Описали 2 учени: известен вече ни Graefe и шведски психиатър – Шегрен.

Това е много рядка форма на болестта, която се предава наследствено. Наблюдавани в 11% от случаите дълбока глухота.

Болестта проучен е лошо, но има предположение, че тя е свързана с неправилно формирането на имунната система и проблем в Х-хромозомата.

Признаците на болестта:

  1. Бързо се губи слуха си, до тотална глухота.
  2. Често се наблюдават нарушения в координацията на движенията, към всичко се добавя почти постоянно виене на свят, точността на движенията също липсва.
  3. Нистагъм – очната ябълка почти през цялото време е в движение.
  4. Присъединяването на болести тип: умствена изостаналост лека степен; микроцефалия; шизофреноподобные състояние.
  5. Пигментоза ринит, тунела на зрението.
  6. Растежът не отговаря на възрастта си, стъпалата са твърде големи.

Диагностика и лечение

Генетика докато изучават тази мутация, точната му причина не е установена, специфично лечение няма. Предполага се симптоматично лечение.

Пълна загуба на слуха или зрението се случва до 21-31 година.

Опасен синдром на Graefe

Ние сме тук и са учили три случая, наречени диагноза Graefe при новородени. И вие със сигурност сте осъзнали, че симптом и синдром – нещата са различни. Така че, когато чу при невролог, неясни думи, които се отнасят до вашето дете, проверете още веднъж, че се има предвид, че най-вероятно прогноза и по-нататъшната тактика трябва да бъде. Нека вашите деца никога не страдат от сериозни заболявания.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: